Лекарства от бессонницы золпидем

Лекарства от бессонницы золпидем thumbnail

Клинико-фармакологическая группа

Снотворный препарат

Действующее вещество

– золпидем (в форме гемитартрата) (zolpidem)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
золпидем (в форме гемитартрата)10 мг

15 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
15 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Золпидем представляет собой снотворное средство, относящееся к группе имидазопиридинов, и является селективным агонистом подкласса омега1-бензодиазепиновых рецепторов. Оказывает седативное действие, при этом при применении в обычных дозах не оказывает анксиолитического, центрального миорелаксирующего и противосудорожного действия. Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (омега) в альфа-субъединице ГАМК-рецепторных комплексов, локализованных в области IV пластинки сенсорно-моторных зон коры, ретикулярных отделов черной субстанции, зрительных бугров вентрального таламического комплекса, моста, бледного шара и др. Взаимодействие с омега-рецепторами приводит к открытию нейрональных ионоформных каналов для ионов хлора.

Укорачивает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна и улучшает его качество. Удлиняет II стадию сна и стадии глубокого сна (III и IV). Не вызывает сонливости в течение дня.

Фармакокинетика

Золпидем быстро абсорбируется из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови после приема внутрь составляет 0.5-3 ч. Биодоступность – 70%, связывание с белками плазмы – 92%. Существует линейная зависимость между величиной дозы препарата и его концентрациями в плазме. Метаболизируется в печени с образованием трех неактивных метаболитов, которые выводятся почками (56%) и через кишечник (37%). Средний T1/2 составляет 2.4 ч. Vd – 0.5±0.02 л/кг. Не индуцирует ферменты печени. У лиц пожилого возраста клиренс в плазме крови может снижаться без существенного увеличения T1/2 (в среднем 3 ч), при этом Cmax увеличивается на 50%. У больных с выраженными нарушениями функции почек клиренс увеличивается незначительно. У больных с нарушениями функции печени биодоступность увеличивается, T1/2 возрастает до 10 ч. Выделяется в небольших количествах с грудным молоком.

Показания

  • нарушения сна: затрудненное засыпание, ранние и ночные пробуждения.

Противопоказания

  • острая и/или тяжелая дыхательная недостаточность;
  • тяжелая острая или хроническая печеночная недостаточность;
  • ночное апноэ (в т.ч. предполагаемое);
  • в связи с наличием в составе лактозы: наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст (до 18 лет);
  • повышенная чувствительность к золпидему или другому компоненту препарата.

С осторожностью: тяжелая миастения, дыхательная недостаточность, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, депрессия, алкоголизм, наркомания и другие виды зависимости.

Дозировка

Внутрь (непосредственно перед сном) в разовой дозе 10 мг.

У пожилых или ослабленных пациентов, при нарушении функции печени лечение начинают с дозы 5 мг. При необходимости (недостаточный клинический эффект) и хорошей переносимости препарата доза может быть увеличена до 10 мг. Максимальная суточная доза – 10 мг. Курс лечения не должен превышать 4 недели. При преходящей бессоннице рекомендуемый курс лечения – 2-5 дней, при ситуационной – 2-3 нед.

Очень короткие периоды лечения не требуют постепенной отмены препарата. В случае длительного приема препарата для снижения возможности развития рикошетной бессонницы отмена золпидема должна проводиться постепенно (сначала снижение суточной дозы и затем отмена препарата).

Побочные действия

Золпидем обычно хорошо переносится.

Частота возникновения нежелательных реакций: очень часто – более 10%, часто -более 1% и менее 10%, нечасто – более 0.1% и менее 1%), редко – более 0.01% и менее 0.1%, очень редко – менее 0.01% (включая отдельные случаи), частота неизвестна (на основании доступных данных установление частоты возникновения невозможно).

Со стороны нервной системы: часто – сонливость, ощущение опьянения, головная боль, головокружение, усиление бессонницы, антероградная амнезия (эффекты амнезии могут ассоциироваться с поведенческими реакциями), риск развития которой увеличивается пропорционально дозе, галлюцинации, возбуждение, кошмарные сновидения; нечасто – спутанность сознания, раздражительность; частота неизвестна – нарушение сознания, дисфория, агрессивность, зрительные и слуховые галлюцинации, повышенная возбудимость, поведенческие реакции, сомнамбулизм, лекарственная зависимость (может развиваться даже при использовании терапевтических доз), при отмене препарата – синдром отмены или рикошетная бессонница, снижение либидо, нарушение походки, атаксия, падения (главным образом у пациентов пожилого возраста), привыкание к препарату (снижение седативного и снотворного действия при применении в течение нескольких недель). Большинство побочных эффектов со стороны психики являются парадоксальными реакциям.

Со стороны пищеварительной системы: часто – диарея, тошнота, рвота, абдоминальная боль; частота неизвестна – повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна – мышечная слабость.

Со стороны кожных покровов: частота неизвестна – сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз.

Аллергические реакции: частота неизвестна – ангионевротический отек.

Прочие: часто – чувство усталости; нечасто – диплопия.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания (от спутанности сознания и заторможенности до комы), атаксия, снижение артериального давления, угнетение дыхания.

Лечение: индукция рвоты в течение 1 ч после передозировки, активированный уголь, если после передозировки прошло более 1 ч (при сохраненном сознании -внутрь, при бессознательном – через зонд), промывание желудка, симптоматическая терапия. В качестве антидота рекомендуется флумазенил (антагонист бензодиазепиновых рецепторов), однако следует помнить, что антагонизм с бензодиазепиновыми рецепторами может приводить к развитию судорог, особенно у пациентов с эпилепсией. Диализ малоэффективен.

Читайте также:  Небрежный плод моих забав бессонниц легких вдохновенье

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуемые комбинации: этанол усиливает седативное действие золпидема.

Комбинации, требующие осторожности при применении:

  • препараты, угнетающие ЦНС (нейролептики, барбитураты, другие снотворные, анксиолитики/седативные, антидепрессанты с седативным действием, наркотические анальгетики, противокашлевые центрального действия), противоэпилептические, препараты для общей анестезии, антигистаминные с седативным эффектом, гипотензивные центрального действия; баклофен; талидомид; пизотифен – усиление угнетающего действия на ЦНС и риск угнетения дыхания;
  • бупренорфин – риск угнетения дыхания;
  • кетоконазол (мощный ингибитор CYP3A4) в дозе 200 мг 2 раза/сут увеличивает T1/2, AUC и снижает клиренс золпидема (возможно усиление седативного действия золпидема);
  • итраконазол (ингибитор CYP3A4) – незначительное, клинически незначимое изменение фармакокинетики и фармакодинамики золпидема.

Взаимодействия, которые следует принимать во внимание:

  • рифампицин (индуктор CYP3A4) – ускоряет метаболизм, снижает концентрацию и, как следствие, эффективность золпидема.

Особые указания

Сохранение бессонницы в течение 7-14 дней лечения указывает на наличие первичных психических расстройств и/или нарушений со стороны нервной системы. Поэтому для выявления этих нарушений необходимо регулярно проводить переоценку состояния пациента.

Для снижения риска развития антероградной амнезии пациенты должны иметь условия для непрерывного 7-8-часового сна.

При применении золпидема могут возникать психические и поведенческие (в т.ч. парадоксальные) реакции (риск развития выше у пожилых пациентов). При возникновении таких реакций прием золпидема должен быть прекращен. После курсового приема в течение нескольких недель возможно некоторое снижение седативного и снотворного эффектов золпидема.

Применение золпидема (особенно продолжительное) может вести к формированию физической и/или психической зависимости, риск возникновения которой повышается при увеличении дозы и продолжительности лечения, а также у пациентов с наличием в анамнезе злоупотребления алкоголем или другими лекарственными средствами и нелекарственными веществами. Такие пациенты в период лечения должны находиться под тщательным наблюдением. Тем не менее, зависимость (крайне редко) может возникать и при применении терапевтических доз и/или у пациентов без индивидуальных факторов риска.

Комбинация золпидема с бензодиазепинами повышает риск развития лекарственной зависимости.

У пожилых пациентов или с нарушением функции печени возможно значительное увеличение T1/2 золпидема, что может приводить к кумуляции препарата при его повторном приеме. Исходя из особенностей фармакокинетики золпидема, при ХПН кумуляции препарата не ожидается.

При применении золпидема у лиц пожилого возраста необходимо соблюдать осторожность, в связи с риском развития выраженного седативного и/или миорелаксирующего эффектов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания (вождение автомобиля, работа с механизмами) и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 18 лет.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при острой или хронической печеночной недостаточности.

С осторожностью: печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести.

При нарушении функции печени лечение начинают с дозы 5 мг. При необходимости (недостаточный клинический эффект) и хорошей переносимости препарата доза может быть увеличена до 10 мг. Максимальная суточная доза – 10 мг. Курс лечения не должен превышать 4 недели. При преходящей бессоннице рекомендуемый курс лечения – 2-5 дней, при ситуационной – 2-3 нед.

Применение в пожилом возрасте

У пожилых пациентов лечение начинают с дозы 5 мг. При необходимости (недостаточный клинический эффект) и хорошей переносимости препарата доза может быть увеличена до 10 мг. Максимальная суточная доза – 10 мг. Курс лечения не должен превышать 4 недели. При преходящей бессоннице рекомендуемый курс лечения – 2-5 дней, при ситуационной – 2-3 нед.

У пожилых пациентов могут возникать психические и поведенческие (в т.ч. парадоксальные) реакции. При возникновении таких реакций прием золпидема должен быть прекращен

У пожилых пациентов или с нарушением функции печени возможно значительное увеличение T1/2 золпидема, что может приводить к кумуляции препарата при его повторном приеме.

При применении золпидема у лиц пожилого возраста необходимо соблюдать осторожность, в связи с риском развития выраженного седативного и/или миорелаксирующего эффектов.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Описание препарата ЗОЛПИДЕМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Читайте также:  Мед с лимоном от бессонницы

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Латинское название: Zolpidem

Код ATX: N05CF02

Действующее вещество: Золпидем (Zolpidem)

Производитель: S.A. Laboratorios BAGÓ (Аргентина)

Актуализация описания и фото: 18.10.2018

Лекарства от бессонницы золпидем

Золпидем – препарат со снотворным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска – таблетки: белые, круглые, плоские, с фаской и риской, на одной стороне – гравировка NOC, на другой – логотип фирмы (по 15 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 упаковки).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: золпидема тартрат – 10 мг;
  • вспомогательные компоненты: коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, тальк, моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Золпидем является снотворным средством, относящимся к группе имидазопиридинов. Он представляет собой селективный агонист подкласса омега1-бензодиазепиновых рецепторов.

При применении в терапевтических дозах он оказывает седативное действие, не оказывая анксиолитического, противосудорожного и центрального миорелаксирующего воздействия. Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (омега) в альфа-субъединице ГАМК-рецепторных комплексов, которые локализованы в области IV пластинки сенсорно-моторных зон коры, моста, бледного шара, зрительных бугров вентрального таламического комплекса, ретикулярных отделов черной субстанции и др.

Применение препарата способствует укорачиванию времени засыпания, уменьшению количества ночных пробуждений, увеличению общей продолжительности сна и улучшению его качества. Наблюдается удлинение II стадии сна и стадии глубокого сна (III и IV).

В течение дня сонливости средство не вызывает.

Фармакокинетика

Абсорбция золпидема из желудочно-кишечного тракта происходит быстро. После приема внутрь время достижения Cmax в плазме крови находится в диапазоне от 0,5 до 3 часов. Связывание с белками плазмы – 92%, биодоступность – 70%. Между величиной дозы препарата и его плазменной концентрацией существует линейная зависимость.

Метаболизируется в печени путем образования трех неактивных метаболитов, которые выводятся через кишечник и почками (37% и 56% соответственно). Средний период полувыведения составляет 2,4 часа. Vd находится в пределах 0,5±0,02 л/кг.

Не индуцирует ферменты печени.

В небольших количествах выделяется с грудным молоком.

У пожилых пациентов плазменный клиренс в крови может уменьшаться без существенного увеличения периода полувыведения, при этом Cmax возрастает на 50%. При выраженных нарушениях почечной функции наблюдается незначительное возрастание клиренса, печеночной – увеличение биодоступности и периода полувыведения.

Показания к применению

Золпидем назначают для лечения нарушений сна, включая затрудненное засыпание, ночные/ранние пробуждения.

Противопоказания

Абсолютные:

  • печеночная недостаточность (хроническая или тяжелая острая);
  • дыхательная недостаточность (острая и/или тяжелая);
  • ночное апноэ, включая предполагаемое;
  • наследственная непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицит лактазы (в состав Золпидема входит лактоза);
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (болезни/состояния, при наличии которых требуется осторожность):

  • миастения в тяжелом течении;
  • печеночная недостаточность легкой/средней степени тяжести;
  • дыхательная недостаточность;
  • наркомания, алкоголизм и иные виды зависимости;
  • депрессия.

Инструкция по применению Золпидема: способ и дозировка

Таблетки принимают внутрь, непосредственно перед сном.

Разовая доза – 10 мг. У ослабленных/пожилых пациентов, при нарушениях печеночной функции терапию необходимо начинать с дозы 5 мг, при недостаточном клиническом эффекте и хорошей переносимости в дальнейшем она может быть увеличена до 10 мг.

Максимально – 10 мг в день.

Рекомендуемая продолжительность курса при преходящей бессоннице – 2–5 дней, при ситуационной – от 2 до 3 недель. Максимальная длительность терапии – 4 недели.

Если лечение проводится очень коротким курсом, постепенная отмена препарата не требуется. В случаях продолжительного применения Золпидем должен отменяться постепенно, что позволит снизить вероятность возникновения рикошетной бессонницы.

Побочные действия

Препарат, как правило, переносится хорошо.

Возможные побочные реакции (> 10% – очень часто; > 1% и < 10% – часто; > 0,1% и < 1% – нечасто; > 0,01% и < 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко; с неустановленной частотой – при невозможности оценить частоту возникновения нарушений):

  • нервная система: часто – кошмарные сновидения, усиление бессонницы, сонливость, головная боль, ощущение опьянения, головокружение, антероградная амнезия (возможно ассоциирование эффектов амнезии с поведенческими реакциями; риск ее появления возрастает пропорционально дозе), возбуждение, галлюцинации; нечасто – раздражительность, спутанность сознания; с неустановленной частотой – нарушения сознания, агрессивность, сомнамбулизм, дисфория, слуховые/зрительные галлюцинации, поведенческие реакции, повышенная возбудимость, лекарственная зависимость (может наблюдаться даже при применении Золпидема в терапевтических дозах); при отмене терапии – рикошетная бессонница или синдром отмены, нарушение походки, снижение либидо, атаксия, падения (как правило, у больных пожилого возраста), привыкание к препарату (снижение снотворного/седативного действия при применении на протяжении нескольких недель); в большинстве случаев побочные реакции психики являются парадоксальными реакциям;
  • скелетно-мышечная система: с неустановленной частотой – мышечная слабость;
  • пищеварительная система: часто – абдоминальная боль, рвота, диарея, тошнота; с неустановленной частотой – повышение активности печеночных ферментов;
  • аллергические реакции: с неустановленной частотой – ангионевротический отек;
  • кожные покровы: с неустановленной частотой – сыпь, крапивница, зуд, гипергидроз;
  • другие: часто – чувство усталости; нечасто – диплопия.
Читайте также:  Бессонница утром почему рано просыпаюсь

Передозировка

Основные симптомы: нарушения сознания (от заторможенности и спутанности сознания до комы), понижение артериального давления, атаксия, угнетение дыхания.

Терапия: на протяжении 1 часа после передозировки – индукция рвоты; активированный уголь, если прошло больше 1 часа (при сохраненном сознании – внутрь, при бессознательном – через зонд), промывание желудка, симптоматическое лечение. Диализ малоэффективен. В качестве антидота рекомендован флумазенил, однако необходимо учитывать, что антагонизм с бензодиазепиновыми рецепторами может приводить к появлению судорог, в особенности при эпилепсии.

Особые указания

Если симптомы бессонницы сохраняются на протяжении 7–14 дней с момента начала применения Золпидема, это может указывать на наличие нарушений со стороны нервной системы и/или первичных психических расстройств. С целью выявления таких нарушений требуется осуществлять регулярную переоценку состояния больного.

Чтобы снизить вероятность появления антероградной амнезии пациенты должны иметь условия для непрерывного сна на протяжении 7–8 часов.

В период терапии возможно развитие психических и поведенческих (включая парадоксальные) реакций, при этом более высокий риск отмечается у пациентов пожилого возраста. При развитии подобных нарушений препарат отменяют. Необходимо принимать во внимание, что после курсового приема длительностью несколько недель возможно некоторое уменьшение снотворного и седативного эффектов Золпидема.

Применение препарата (в особенности продолжительное) может привести к формированию психической/физической зависимости, риск появления которой возрастает при увеличении продолжительности лечения и дозы, а также у больных с отягощенным анамнезом по злоупотреблению алкоголем или иными лекарственными/нелекарственными средствами. За состоянием таких пациентов в период применения Золпидема должен быть установлен тщательный контроль. Также необходимо принимать во внимание вероятность возникновения зависимости (в крайне редких случаях) и при применении терапевтических доз препарата. Риск появления лекарственной зависимости увеличивается при комбинированном применении Золпидема и бензодиазепинов.

У пациентов пожилого возраста либо при наличии нарушений печеночной функции может наблюдаться значительное увеличение периода полувыведения Золпидема, что может стать причиной кумуляции действующего вещества при его повторном приеме (при хронической почечной недостаточности кумуляция препарата не ожидается).

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

От управления автотранспортными средствами в период проведения терапии больные должны воздерживаться.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Золпидем противопоказано применять в период беременности и грудного кормления.

Применение в детском возрасте

Возраст до 18 лет является противопоказанием к проведению терапии.

При нарушениях функции печени

  • легкая/средняя степень тяжести: Золпидем назначается с осторожностью;
  • тяжелое течение: терапию проводить противопоказано.

Применение в пожилом возрасте

При назначении Золпидема пожилым пациентам требуется соблюдение осторожности, поскольку у них существует повышенный риск появления выраженного миорелаксирующего/седативного эффекта.

Лекарственное взаимодействие

Этанол усиливает седативное действие Золпидема, поэтому такая комбинация не рекомендована.

При сочетанном применении с рифампицином может наблюдаться ускорение метаболизма, снижение концентрации и, как следствие, эффективности Золпидема (необходимо принимать во внимание).

Комбинации, которые требуют осторожности:

  • лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (включая барбитураты, нейролептики, другие снотворные, наркотические анальгетики, анксиолитики/седативные, противокашлевые центрального действия, антидепрессанты с седативным действием), гипотензивные центрального действия, антигистаминные с седативным эффектом, препараты для общей анестезии, препараты с противоэпилептическим действием, баклофен, пизотифен, талидомид: усиление угнетающего воздействия на центральную нервную систему и увеличение вероятности появления угнетения дыхания;
  • кетоконазол: усиление седативного действия золпидема;
  • бупренорфин: увеличение вероятности появления угнетения дыхания.

Аналоги

Аналогами Золпидема являются: Зольсана, Ивадал, Сновител, Нитрест, Онириа, Санвал.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Золпидеме

Отзывы о Золпидеме в основном положительные. При применении в терапевтических дозах отмечается его достаточно высокая эффективность, позволяющая после перенесенного стресса хорошо высыпаться.

Побочные реакции развиваются нечасто, как правило, при несоблюдении режима дозирования и наличии гиперчувствительности к действующему веществу. К наиболее распространенным из них относятся галлюцинации, тошнота, головокружение и головные боли. При сочетанном применении с алкоголем привыкание наступает быстрее, при этом рассчитать дозировку становится сложно.

Цена на Золпидем в аптеках

Цена на Золпидем неизвестна, поскольку препарат отсутствует в аптеках.

В наличии групповые аналоги (примерная цена):

  • Нитрест (20 таблеток 10 мг): в диапазоне от 1000 до 1200 рублей;
  • Санвал (20 таблеток 10 мг): в диапазоне от 2300 до 2800 рублей.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Источник