Финлепсин от бессонницы отзывы

Мое назначение такое: пол-года принимала Леривон 15-30 мг. Улучшения отмечались но очень короткие и снова накатывала депрессия. Затем доктор добавил утром 20 мг. Прозак, на ночь четвертинку Леривона и четвертинку от 200 мг финлепсина. Страшно принимать, сочетаемы ли эти лекарства? Не будет ли серотонинового синдрома? И когда же уже появится хоть малейший аппетит? Прозак принимаю 5 дней. Тошнота с полным отсутствием аппетита. В первые 3 дня была диарея. Что значит отсутствие аппетита-побочное явление или препарат не подошел? Как будет все это в сочетании с другими назначенными выше препаратами? Финлепсин еще не начинала, т.к. вчера поднялось давление и я испугалась. А Леривон и Продеп вообще из разных групп. Можно ли их принимать вместе? Жалею что не расспросила врача.

Елена, все препараты совместимы и никакого серотонинового синдрома у Вас не будет. Почему Вам страшно, ведь лекарства подбирал врач, не Вы же сами? Насчет аппетита, давления и вообще недоверия к лечению – Елена, Вам необходима психотерапевтическая работа, очевидно, что одними лекарствами Вы не можете решить свою проблему. Ваше сознание придумывает все новые причины, чтобы их не принимать и вообще всячески сопротивляться лечению.

Мария, я скорее испугалась такого назначения «в кучу», леривон, продеп и финлепсин… у врача не расспросила, а теперь жалею…

Елена, то, что мнения у психотерапевтов разные, неудивительно. Карбамазепин (финлепсин) из-за того, что он вызывает очень сильную индукцию некоторых печёночных цитохромов, участвующих в метаболизме огромного числа других лекарств и из-за того, что он оставляет за собой довольно токсичный метаболит (карбамазепин–10,11–эпоксид), который негативно влияет на переносимость карбамазепина, расширяя спектр побочек и усиливая их, в настоящее время, мягко говоря, потерял свою актуальность, особенно, когда принимается несколько препаратов. Многие предпочитаю его не использовать в своей практике, так как есть. вместо карбамазепина лучше использовать его улучшенную форму – окскарбазепин, препарат трилептал (правда он значительно дороже). Поговорите со своим лечащим врачом по этому поводу. Как я услышал от зав.кафедрой психиатрии «Карбамазепин – гадость еще та».Второе. Продеп у многих отбивает аппетит, это его побочный эффект.

Спасибо, Юрий, за подробный ответ. Не решаюсь я на финлепсин ну никак….и даже на улучшенный препарат видимо пока не готова. Тем более что доктор сказал пока это не срочно. Пока иду на Леривоне четверть на ночь и Продеп 20 мг утром. Волнует все же – когда вернется аппетит???

Супер лекарство. Оч хошо успокайвает.
Нет никакого расслабления так называемого. Просто он снимает мышечный гипертонус, основанный на тревоге и перевозбужднии.

Нет такого, что ты лежишь и чувствуешь, что тебя расслабляет. Это происходит незаметно. Просто тебе становиться спокойнее. И нет никакой тревоги.

Естественно все индивидуально. Но я ниразу не слышала негатива в адрес этого препарат.
Другое дело дозировка, у всех по-разному. Я пила от 50 до 200 в сутки. Мне хватало.
Особенно спиться под ним хорошо.

Если тебя это как-то поддержит, то вот такой ответ у меня. Удачи.

как с 17 лет весила 50-52 кг..так вешу до сих пор …Никакого побочного действия…увеличения веса нет..

Здравствуйте. Принимала этот препарат 15 лет. И не отупела.

Если врач выписал-значит надо.

Очень и очень интересный препарат – на моей памяти многие самолечением устраняли нетяжёлые ДЭ, многим помогает при различных болях, как писалось уже. Да, превосходный препарат, но требует осторожности при обращении с ним – имеет кучу ПЭ, которые хоть и редко проявляются, но имеют всё же место при использовании препарата

Это производное иминостильбена, и отличается от прочих антиэпилептических и нормотимических ПЛС тем, что имеет сходство с ТЦА, особенно с имипрамином, чем, собственно, и объясняются его многочисленные психотропные ээффекты. Этот препарат с выраженным противосудорожным, противоэпилептическим, антипсихотическим, тимолептическим, нормотимическим, анальгезирующим действием(особенно при невралгии тройничного нерва – этот вид анальгетической активности присущ всем практически антиконвульсантам .

Когда было обращено внимание на высокую антиконвульсивную активность при применении амитриптилина, психофармакологи начали искать новые антиконвульсанты среди производных 6-7-6-трицикликов, и хоть их существует немало, в практике ОЧЕНЬ широкое применение нашел именно карбамазепин(“Финлепсин”, “Тегретол” и т.д.), хотя за рубежом применяется совершенно схожий “амитриптилиновый аналог – цитенамид(отличается от карбамазепина лишь отсутствием атома азота в семичленном центральном цикле). Если брать глубже, то карбамазепин – это производное ненасыщенной дибенз[b,f]азепина, с весьма простым замещением у атома азота, и является перичным амином, в то время, когда имипрамин – это производное10,11-дигидродибенз[b,f]азепина с довольно длинной боковой цепочкой, и является третичным амином, что позволяет проявлять имипрамину и его аналогам довольно выраженную АД-активность(кломипрамин, например), а вот у карбамазепина в связи с различиями в структурах, преобладает противоэпилептическая активность, но и тимолептическое действие также присутствует.
По нозологии(МКБ-10) для препарата имеется множество позиций:
››F06.3 Органические расстройства настроения [аффективные]
››F07.2 Постконтузионный синдром
››F10.2 Синдром алкогольной зависимости
››F10.3 Абстинентное состояние
››F20 Шизофрения
››F25 Шизоаффективные расстройства
››F29 Неорганический психоз неуточненный
››F30 Маниакальный эпизод ›
›F32 Депрессивный эпизод
››F34.0 Циклотимия
››F34.1 Дистимия
››F40.0 Агорафобия
››F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность] ››F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
››F43.0 Острая реакция на стресс
››F43.1 Посттравматическое стрессовое расстройство
››F43.2 Расстройство приспособительных реакций
››F44 Диссоциативные [конверсионные] расстройства
››F45 Соматоформные расстройства
››F60 Специфические расстройства личности
››F63 Расстройства привычек и влечений
››F79 Умственная отсталость неуточненная
››G40 Эпилепсия
››G50.0 Невралгия тройничного нерва
››G52.1 Поражения языкоглоточного нерва
››G63.2 Диабетическая полинейропатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4) ››M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
››R25.2 Судорога и спазм ››R52 Боль, не классифицированная в других рубриках.

Препарат незаменим во многих областях медицины, но первично карбамазепин показан при парциальных формах эпилепсии grand mal, в которых присутствуют психические расстройства с депрессивной компонентой. Фармакодинамика у препарата достаточно многогранна: это и усиление ГАМК-ергической передачи, что проявляется в некотором транквилизирующем, успокаивающем эффекте; это и торможение возбуждающих кислот вроде глутамата, аспартата; это и влияние(торможение) на синтез таких возбуждающих катехоламинов как допамин и норадреналин, есть также сведения о взаимодействии с аденозиновыми рецепторами(известно, что метилксантины(кофеин и пр.) своё психостимулирующее действие реализуют каскадом сложных реакций(активация диэстеразы, что ведёт к нагромождению из-за торможения гидролиза этим энзимом, цАМФ, а это ведёт к множественным гормоноподобным реакциям, усидению внутриклеточных процессов), в которых антагонизм к аденозиновым рецепторам играет существенную роль, и даёт возможность предположить о том, что именно антагонизм кофеина и подобных стимуляторов по отношению к аденозиновым рецепторам, является причиной толерантности при “кофеинизме” и эти рецепторы играют важную роль в формировании кофеинизма, – карбамазепин также взаимодействует с этими рецепторами, что тоже является немаловажным, ну а блокировка натриевых каналов в возбуждённых нейронах, наряду с торможением возбуждающих аминокислот(глутамат, аспартат) – даёт нормотимический эффект. Так же в ходе лечения зависимостей от трамадола было установлено уменьшение анальгетической активности трамадола при совместном приёме с карбамазепином, что, видимо, является следствием угнетения препаратом изохрома печени P450 2D6 (CYP2D6), поскольку те, у кого имеются нарушения, сообщали о психотомиметическом действии трамала(“особенно совместно с финлепсином”), то есть карбамазепин взаимодействует с целым рядом различных препаратов, что следует учитывать.
Точно так же дела обстоят и с самим карбамазепином – не для каждого этот препарат будет хорош – желательно проконсультироваться с врачом по поводу тех моментов, которые указаны в инструкции к препарату, и особенно тем, кто склонен к кровотечениям. У карбамазепина множество побочек, но на практике далеко не всегда они имеют место – только несколько единичных случаеы с непереносимость. и проблемами с почками и печенью были, помнится, да и кровотечения носовые, но всё это достаточно редко, если препарат принимается в схеме и в индивидуально подобранных дозах. Один из лучших препаратов из-за совмещения тимолептического и нормотимического эффекта в психиатрии, а в наркологии – незаменим при купировании абстинентных синдромов при героиномании, алкоголизме. Многие избавлялись сами от ДЭ, повторю – всё из-за комплексного действия, причём весьма удачно смешанных действий, вернее: ГАМК-ергическое, нормотимическое, некоторое тимолептическое и т.д. – всё это быстро купирует множество негативных симптомов, но, повторю, препарат небезобиден, и самолечение – это пример, реакция на препарат может быть самой разной, как и ПЭ. Это ОБЯЗАТЕЛЬНО нужно учитывать вначале приёма. Это и есть те “сюрпризы”, о которых пишется выше. Структуры имипрамина и карбамазепина а также структуры амитриптилина и цитенамида присоединяю соответственно: слева-направо: имипрамин, карбамазепин, амитриптилин, а последним(внизу) идёт цитенамид – без характерного атома азота в центральном семичленном гетероцикле.